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Ensemble, patients, proches et chercheurs, nous faisons avancer la recherche sur les cancers du poumon ROS1 

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• Chaque année, des centaines de personnes découvrent qu’elles sont atteintes d’un cancer lié à une anomalie ROS1*.

• ROS1 finance la recherche, favorise les collaborations scientifiques, sensibilise le public aux cancers des poumons ROS1 et promeut les tests de biomarqueurs.

• Notre action se concentre exclusivement sur les tumeurs porteuses d’une anomalie ROS1.

Qu’est-ce qu’un cancer du poumon ROS1+ ?

Le cancer du poumon ROS1+ est une forme rare de cancer du poumon caractérisée par une anomalie moléculaire appelée fusion ROS1+.

Cette anomalie agit comme un interrupteur bloqué en position « marche » et favorise la croissance des cellules cancéreuses.

Aujourd’hui, l’identification de cette fusion permet d’accéder à des thérapies ciblées spécifiquement conçues pour la bloquer.

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Pourquoi les biomarqueurs sont-ils essentiels ?

Dans le cancer du poumon, toutes les tumeurs ne se ressemblent pas. Derrière un même diagnostic peuvent se cacher des anomalies moléculaires très différentes, comme ROS1, ALK, EGFR ou BRAF.

Les biomarqueurs sont de véritables « cartes d’identité » de la tumeur. Leur recherche permet d’identifier précisément l’anomalie responsable de la maladie et d’orienter le patient vers le traitement le plus adapté.

Pour les patients porteurs d’une anomalie ROS1+, ce test est essentiel : sans lui, l’accès aux thérapies ciblées spécifiques peut être retardé ou impossible.

💙 Tester les biomarqueurs avant de traiter, c’est donner à chaque patient les meilleures chances de recevoir le bon traitement dès le départ.

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Comment fonctionnent les thérapies ciblées ?

Les cancers du poumon porteurs d’une anomalie ROS1+ peuvent bénéficier de traitements spécialement conçus pour bloquer cette anomalie moléculaire.

Contrairement aux traitements qui agissent sur l’ensemble des cellules en division, les thérapies ciblées s’attaquent directement au mécanisme responsable de la croissance de la tumeur.

En identifiant l’anomalie ROS1 grâce aux biomarqueurs, les médecins peuvent proposer un traitement plus personnalisé et adapté au profil de chaque patient.

💙 Les thérapies ciblées ont profondément transformé la prise en charge des patients ROS1+, en offrant de nouvelles perspectives et une meilleure qualité de vie.

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Aller plus loin : comprendre le cancer du poumon ROS1+

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Le cancer du poumon « non à petites cellules »(CPNPC)
Le cancer du poumon se divise en deux grands groupes. Le plus fréquent, qui représente environ 85% des cas, est le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Aujourd’hui, la médecine ne s’arrête pas à ce diagnostic général : elle analyse la « carte d’identité génétique » de la tumeur, c’est-à-dire ses anomalies moléculaires, pour identifier précisément ce qui la fait grandir et choisir le traitement le plus adapté.

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L’anomalie ROS1 : un « interrupteur » qui reste enclenché
Chez environ 1 à 2% des personnes atteintes de cancer du poumon non à petites cellules, la maladie est liée à une anomalie génétique bien précise : une fusion du gène ROS1 (souvent appelée « réarrangement ROS1 »).
Cette fusion crée une protéine anormale qui agit comme un interrupteur resté allumé : elle envoie en permanence un signal de croissance à la tumeur, même sans stimulus extérieur.

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• Le mécanisme : Concrètement, un morceau du gène ROS1 se détache et se fusionne anormalement avec un autre gène. Cette fusion crée une protéine modifiée qui agit comme un interrupteur coincé sur « ON ». Cet interrupteur resté enclenché envoie un signal permanent et incontrôlé aux cellules, leur indiquant de se multiplier sans cesse. C’est ce signal continu qui favorise la croissance de la tumeur.

• Le profil des patients : Ce sous-type de cancer se distingue par un profil très spécifique. Il touche majoritairement des personnes non ou peu fumeuses, souvent avec une bonne hygiène de vie, et fréquemment des adultes relativement jeunes, parfois autour de 40 ans (et dans certains cas, beaucoup moins).

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Les thérapies ciblées

Les cancers du poumon porteurs d’une anomalie ROS1+ peuvent bénéficier de traitements spécialement conçus pour bloquer cette anomalie moléculaire.

Contrairement aux traitements qui agissent sur l’ensemble des cellules en division, les thérapies ciblées s’attaquent directement au mécanisme responsable de la croissance de la tumeur.

En identifiant l’anomalie ROS1 grâce aux biomarqueurs, les médecins peuvent proposer un traitement plus personnalisé et adapté au profil de chaque patient.

💙 Les thérapies ciblées ont profondément transformé la prise en charge des patients ROS1+, en offrant de nouvelles perspectives et une meilleure qualité de vie.

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Le cancer du poumon ROS1 en chiffres

Le cancer du poumon est l’un des cancers les plus fréquents, mais l’anomalie ROS1 reste rare et méconnue.

• Dans le monde : environ 20 000 à 40 000 nouveaux cas ROS1 chaque année.

• En France : environ 400 à 900 nouveaux patients par an.

• Diagnostic souvent tardif : près de 75 % des cas sont découverts à un stade avancé.

💙 Ces chiffres rappellent l’importance du dépistage moléculaire et du soutien à la recherche.

Ces chiffres sont des ordres de grandeur issus de données publiques et de publications scientifiques ; ils peuvent varier selon les pays et les méthodes de calcul. sciencedirect ligue-cancer curie

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Les grands enjeux : pourquoi la recherche a-t-elle besoin de vous ?
Grâce aux thérapies ciblées de nouvelle génération issues de la recherche clinique récente, l’espérance de vie et la qualité de vie des patients porteurs d’une anomalie ROS1 ont été considérablement améliorées.
Cependant, le cancer reste un adversaire redoutable : avec le temps, certaines cellules tumorales peuvent parfois s’adapter et contourner le traitement. C’est ce qu’on appelle les mécanismes de résistance.
Pour devancer la maladie, les chercheurs doivent avoir un temps d’avance. Ils ont besoin de moyens pérennes pour concevoir et tester de nouvelles thérapies ciblées, ainsi que pour améliorer les stratégies face aux résistances.
Financer la recherche, c’est très concrètement acheter du temps de vie supplémentaire pour les patients, et leur offrir de meilleures chances de vivre plus longtemps avec la maladie sous contrôle.

* Pourquoi le nom « ROS1 » ?

ROS1 est le nom d’un gène présent naturellement dans notre organisme. Chez certaines personnes, ce gène peut être modifié et devenir le moteur de certains cancers, notamment certains cancers du poumon. On parle alors de cancer ROS1 positif, ou ROS1+.

Son nom complet est c-ros oncogene 1.
Le « c » signifie cellular, c’est-à-dire « cellulaire », pour indiquer qu’il s’agit de la version présente dans nos cellules.
Le mot « oncogene » désigne un gène qui, lorsqu’il est anormalement activé ou modifié, peut participer au développement d’un cancer.
Le chiffre « 1 » sert simplement à l’identifier.

Le terme ROS, lui, vient de l’histoire de la recherche : il a été conservé après la découverte d’un gène similaire étudié dans des virus capables de provoquer des tumeurs chez les oiseaux.

Ainsi, c-ros oncogene 1 signifie, de façon simplifiée :
le premier gène ROS d’origine cellulaire pouvant jouer un rôle dans le cancer lorsqu’il est altéré.

Aujourd’hui, pour les patients et leurs proches, ROS1 est bien plus qu’un nom scientifique : c’est le symbole d’une communauté réunie autour d’une même anomalie génétique, avec un même besoin d’information, de soutien et d’espoir.

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Sources :

• Orphanet : ROS1 – ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase orpha
• Révision de littérature sur les addictions oncogéniques rares : réarrangements ROS1 dans 1–2% des CBNPC sciencedi
• IGR Villejuif Essai clinique ARROS_1 gustaveroussy
• CHU de Lyon : Altérations des gènes ALK et ROS1 dans les cancers du poumon chu-lyon
• Ligue contre le cancer : données épidémiologiques sur le cancer du poumon en France ligue-cancer
• Institut Curie : informations sur le cancer du poumon et ses sous-types curie

Avertissement médical  
Les informations présentées sur ce site sont destinées à l’information générale et ne remplacent pas un avis médical professionnel. Seul le médecin traitant ou l’oncologue peut poser un diagnostic, interpréter un testing moléculaire et proposer un traitement adapté à chaque patient.  
Ce site ne constitue pas une recommandation médicale personnalisée.

À propos de l’association ROS1  
L’association ROS1 est une association loi 1901 qui soutient financièrement la recherche sur les tumeurs porteuses d’une anomalie ROS1, en particulier les cancers du poumon non à petites cellules avec réarrangement ROS1.  
Nos fonds sont destinés à financer des essais cliniques, des projets de recherche et l’accompagnement des patients.  
Ce site ne concerne pas l’ensemble des cancers du poumon, mais uniquement les tumeurs ROS1.

Mise à jour juin 2026

Contenu révisé à partir de sources scientifiques et médicales reconnues.