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Lorsque l’on entend le mot « cancer du poumon » on imagine souvent une seule et même maladie. Pourtant, derrière ce nom se cachent en réalité des dizaines de cancers différents.
Aujourd’hui, grâce aux biomarqueurs, les médecins peuvent identifier les caractéristiques propres à chaque tumeur et proposer des traitements de plus en plus personnalisés.
Cette révolution médicale est à l’origine de la médecine de précision et a permis l’émergence de thérapies ciblées qui changent la vie de nombreux patients.
Aujourd’hui, un cancer du poumon ne peut plus être considéré comme une maladie unique. La recherche des biomarqueurs est devenue indispensable pour identifier les traitements les plus adaptés à chaque patient.
Un biomarqueur est une caractéristique biologique présente dans une tumeur. Il peut s’agir d’une mutation, d’une fusion génétique ou d’une autre anomalie moléculaire qui participe au développement du cancer.
Les biomarqueurs permettent aux médecins de mieux comprendre le fonctionnement de chaque tumeur et d’adapter les traitements à chaque patient.
Dans le cancer du poumon, la recherche des biomarqueurs est devenue une étape essentielle du diagnostic.
Pendant longtemps, les cancers du poumon étaient principalement classés selon leur apparence au microscope.
Aujourd’hui, les progrès de la biologie moléculaire ont montré que deux patients atteints d’un même type de cancer du poumon peuvent en réalité présenter des anomalies génétiques totalement différentes.
Ces différences expliquent pourquoi certains patients répondent très bien à certains traitements alors que d’autres n’en tirent aucun bénéfice.
Les biomarqueurs les plus connus dans les cancers du poumon sont notamment :
EGFR
ALK
ROS1+
KRAS
BRAF
MET
RET
HER2
Chacun de ces biomarqueurs correspond à une anomalie moléculaire spécifique de la tumeur.
Identifier cette anomalie permet parfois d’accéder à des traitements ciblés particulièrement efficaces.
La recherche des biomarqueurs s’effectue généralement à partir d’un prélèvement de la tumeur obtenu lors d’une biopsie.
Les échantillons sont ensuite analysés dans des laboratoires spécialisés afin de rechercher les principales anomalies moléculaires connues dans le cancer du poumon.
En France, ces analyses font désormais partie intégrante de la prise en charge des cancers du poumon non à petites cellules.
Les résultats permettent d’orienter les médecins vers les traitements les plus adaptés à chaque patient.
C’est précisément pour répondre à cet enjeu que ROS1 agit au quotidien.
Lorsqu’un biomarqueur n’est pas recherché, un patient peut passer à côté d’un traitement ciblé susceptible d’être plus efficace et mieux toléré que d’autres options thérapeutiques.
C’est pourquoi les associations de patients, les chercheurs et les professionnels de santé insistent aujourd’hui sur l’importance d’un profil moléculaire complet au moment du diagnostic.
Chez ROS1, nous sommes convaincus que chaque patient doit avoir accès à un diagnostic moléculaire complet afin de bénéficier des traitements les plus adaptés à sa situation.
Parce qu’un biomarqueur peut changer le parcours d’un patient, nous œuvrons pour mieux faire connaître les cancers du poumon ROS1+ et l’importance de la médecine de précision.