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Le cancer du poumon ROS1+ est provoqué par une anomalie génétique appelée fusion ROS1. Cette anomalie agit comme un interrupteur bloqué en position « marche », stimulant en permanence la croissance des cellules cancéreuses.
Les thérapies ciblées ont été développées pour bloquer spécifiquement ce mécanisme. Elles permettent de freiner ou d’arrêter la progression de la maladie tout en préservant davantage les cellules saines.
Aujourd’hui, elles constituent le traitement de référence pour la majorité des patients atteints d’un cancer du poumon ROS1+.
La fusion ROS1 produit une protéine anormale qui envoie continuellement un signal de croissance à la tumeur.
Les thérapies ciblées se fixent sur cette protéine et bloquent son activité. En interrompant ce signal, elles empêchent les cellules cancéreuses de recevoir l’ordre de se multiplier.
💙 En ciblant précisément l’origine du problème, elles offrent souvent une meilleure efficacité et une meilleure qualité de vie que les traitements traditionnels.
La chimiothérapie agit sur l’ensemble des cellules qui se divisent rapidement, qu’elles soient cancéreuses ou non.
Les thérapies ciblées, elles, agissent spécifiquement sur les cellules porteuses de l’anomalie ROS1.
Cette approche plus précise permet souvent :
Cela ne signifie pas que la chimiothérapie n’a plus de place, mais qu’elle n’est généralement plus le traitement de première intention chez les patients ROS1+.
Depuis la découverte de l’anomalie ROS1, plusieurs générations de thérapies ciblées ont été développées. Chaque nouvelle génération vise à améliorer l’efficacité des traitements, à mieux contrôler les métastases cérébrales et à surmonter certaines résistances qui peuvent apparaître au cours du temps.
Aujourd’hui, les patients ROS1+ disposent de plusieurs options thérapeutiques et de nouvelles molécules continuent d’être développées grâce aux progrès de la recherche.
💙 Pour découvrir en détail les différentes molécules, leurs mécanismes d’action et leurs caractéristiques, consultez notre dossier complet consacré aux thérapies ciblées ROS1.
Même lorsque les thérapies ciblées fonctionnent très bien, certaines cellules cancéreuses peuvent avec le temps développer des mécanismes de résistance.
Les chercheurs travaillent donc en permanence à :
Chaque avancée scientifique rapproche les patients de traitements toujours plus efficaces.
L’association ROS1 soutient la recherche sur les cancers du poumon porteurs d’une anomalie ROS1+.
Grâce aux dons, aux adhésions et aux actions de sensibilisation, nous contribuons au financement de projets de recherche et à une meilleure information des patients.
💙 Soutenir la recherche aujourd’hui, c’est préparer les traitements de demain.